祛斑属于医疗美容吗

1. 祛斑属于医疗美容吗

年年祛斑，年年长斑，很多女性，尤其是步入中年的女性朋友经常都受到色斑、黄褐斑等问题的困扰。首先我们必须了解斑的形成因素：斑的五大成因
遗传因素
由于家族遗传的缘故，在某些女性的体内，激素中所含的斑点基质色素超乎寻常。
皮肤色素
体内黑色素逐渐增多，就会堆积在皮肤的基底细胞里。这种黑色素来源于酪氨酸，在酪氨酸酶的催化下氧化，聚合而成。它的数量、密度和分布，不同种族、个体和部位，有着很大的差异。人的面部、手背、头颈、腋窝比其他部位略黑一些，说明这些部位的黑色素比较多。酸碱失衡：当人体内血液酸度偏高时，血液循环会减弱，细胞代谢及生活功能的进程受阻，黑色素无法正常代谢，造成黑色素渐渐沉积，从而在皮肤表面形成黑色斑。
身体内分泌
色素代谢与身体内分泌有很大关系，如女性出现肝胆代谢功能不良、肠胃功能失调或者肾上腺皮质功能减退等情况时，皮肤就会比较黑；有的女性由于卵巢功能失调生理周期紊乱，会出现面部色素沉着；在妊娠期，体内激素水平的改变，也会刺激黑色素的分泌。
精神压力
部分女性一旦背负沉重的精神压力，自主神经功能就会失调，血液循环减慢，造成肌肤的新陈代谢变得迟缓，黑色素逐渐沉淀而形成色素斑。比如，人在心理压力加大时，脸上特别容易出现粉刺，粉刺留下的黑色印迹迟迟不褪色，在皮肤下面堆积沉淀，就会转变成色斑。
病理因素
内脏功能障碍，如红斑狼疮、慢性酒精中毒等疾病会在面部形成色斑；患上慢性胃肠疾病、结核，脸上会出现黄褐斑；肝功能不全者，营养分解不完全，皮肤无法排出毒素，促使血液中雌激素的含量增加，进而刺激黑色素细胞形成增多。
三大误区
误区1、频繁去角质促进皮肤呼吸
听说有时脸上的色斑是因为面部皮肤的角质层过厚，才引起的，所以不少人选择经常去角质，觉得这样会让皮肤呼吸更加畅快。
肌肤的角质有非常重要的作用，可以阻隔阳光伤害皮肤组织，防止外来有毒物质对体内的侵害，有效防止一些微生物、细菌的入侵，抵抗风吹、日晒、雨淋等外来刺激。而如果频繁去角质，会违背皮肤的自然代谢规律，肌肤在失去角质保护后，很容易发生接触性皮炎，细菌的感染率也会相对增加。
误区2、自制面膜有益皮肤
不少人认为用蔬菜或水果自制面膜祛斑，认为这样既经济又天然，不会对皮肤造成什么副作用。
自制面膜的现象在大学校园里较为多见，很多人在认识上有误区，以为纯天然的果蔬不会对皮肤有害。 专家认为，某些食品抹在脸上确实有增白、祛斑的作用，但不同季节，面部皮肤对外界环境的抵御能力会有所不同。特别是在换季时，皮肤屏障功能会大大降低，这时较易出现皮肤过敏反应。

误区3、所有蔬菜来者不拒
多吃蔬菜确实对我们的身体有帮助，但有些蔬菜还是要慎吃，比如芹菜、香菜、白萝卜等都属于“感光”蔬菜，这些蔬菜让爱长斑的皮肤更容易长出色斑。应该多吃一些抑制色素沉着，让皮肤变白皙的蔬菜和水果，例如猕猴桃、草莓、西红柿、橘子、卷心菜、花菜等。
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2. 医疗卫生考试都考什么

3. 医疗机构类别是什么

医疗机构类别有综合医院、中医医院、民办医院、专科医院、康复医院、妇幼保健院。乡（镇）卫生院、街道卫生院、社区卫生院。疗养院、专科疾病防治所、卫生保健所。
综合门诊部、专科门诊部、中医门诊部。内科诊所、牙科诊所、中医诊所。急救中心（站）、临床检验中心。学校（幼儿园）医务室。药店、眼镜店等其他基层诊疗机构。
截至2012年7月底，全国医疗卫生机构数达96.1 万个，其中医院2.3 万个，基层医疗卫生机构92.4 万个，其他机构1.4 万个。基层医疗卫生机构中：社区卫生服务中心（站）3.4 万个，乡镇卫生院3.7 万个，村卫生室66.4 万个，诊所（医务室）17.8 万个。



扩展资料
设立医疗机构基本标准：依据《医疗机构基本标准（试行）》的规定，“本标准（即医疗机构基本标准）为医疗机构执业必须达到的最低标准，是卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的依据。
少数地区执行本标准确有困难的，可由省、自治区、直辖市卫生行政部门根据实际情况调整某些指标，作为地方标准，报卫生部核准备案后施行。尚未敖本标准的医疗机构，可比照同类医疗机构基本标准执行。民族医院基本标准由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定。”
参考资料来源：百度百科-医疗机构

4. 什么是法定的医疗期？

医疗期是指企业职工因患病或非因工负伤停止工作治病休息不得解除劳动合同的时限。

5. 医保就是合作医疗吗

不是的，是一种包含关系。医保是社会保险的组成部分，分为企业职工医疗保险和城乡居民医疗保险(即农村合作医疗)。

6. 注册二类医疗器械公司需要准备什么材料

一般来说：一，二类医疗器械注册申请材料要求 
1.医疗器械注册申请表； 
2.医疗器械生产企业资格证明： 
包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内； 
3.产品技术报告： 
至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容； 
4.安全风险分析报告： 
按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施； 
5.适用的产品标准及说明： 
采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 
生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明； 
6.产品性能自测报告： 
产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目； 
7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： 
需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。 
8.医疗器械临床试验资料； 
9.医疗器械说明书； 
10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告： 
(1)、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告； 
(2)、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书； 
(3)、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告； 
11.所提交材料真实性的自我保证声明： 
应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。 

二，办理流程： 
（一）受理 
1、申请人按照要求提供相应的材料报送当地（地市级）食品药品监督管理局医疗器械处。 
2、检查材料完整性，符合要求的开具受理单，编注受理号转入审核流程；不符合要求的，不予受理。 
（二）审核 
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 
2、根据国家有关法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行形式审查，签署初审意见，符合相关要求的，提出处理意见；不符合相关要求的，提出告知申办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。 
（三）复审 
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 
2、对审核资料进行复核并提出处理意见。 
（四）审定 
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 
2、签发医疗器械产品注册证。 
（五）发证、归档 
打印医疗器械注册证后送受理厅，注册资料整理归档；不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由；做出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。

7. 靶向药治疗一次要多少钱？

你好，肿瘤靶向治疗的药物种类比较多，大部分为跨国药企生产。国产的靶向药比较少，由于前期药品研发的投入和高技术门槛带来的垄断，导致进口靶向药的价格比较高，一支或者一瓶药的价格从几千元到几万元不等。靶向药可以分为小分子靶向和单克隆抗体类靶向药两大类。临床上前者通常为口服药，单克隆抗体通常为注射剂，常联合化疗一起使用。口服的靶向药物，以肺癌为例。酪氨酸激酶抑制剂是目前最成熟，也是最重要的肺癌靶向治疗药。每天1次或3次口服，服药后患者症状开始改善，平均时间从1周到1个月不等。第1代或第2代的酪氨酸激酶抑制剂，使晚期有EGFR突变的非小细胞肺癌的患者中位生存时间延长了9-12个月，总生存期达到2年。药物的价格每天约200元，服用时间按照9-12个月计算，就是200元乘以270-360天，总费用在54000-72000元之间。有50%的患者在服用此类药物治疗后会出现耐药。患者经过检测正好是T790M突变导致的耐药，还可以使用三代酪氨酸激酶抑制剂，每天的费用为500元。使用一段时间以后依然会出现肿瘤进展的情况。上面说的是全自费情况，上述药品属于医保以内，患者有医疗保险，以北京市医疗保险患者为例，门诊患者自付10%的药费，以后的费用在职职工按70%，退休人员按85%报销。自费部分算下来，在职职工自付12690-16900元左右，退休人员自付19000-26000元左右；特病自付1300元的费用，在职或退休人员分别按85%或91%的比例报销，自付的比例更少。患者用1-3万元的价格购买药品，延长9-12个月的生命，这只是平均数。单克隆抗体类靶向药物，以乳腺癌为例，曲妥珠单抗是单克隆抗体类靶向药，常和化疗联合使用，临床用于HER-2高表达的晚期乳腺癌和早期术后辅助治疗。2017年医保谈判之前价格为2万多元1支，为自费品种，进医保后价格降为7000多元1支，作为术后辅助治疗时，国内是每3周使用1次，使用时间为1年，维持剂量按每公斤体重2毫克给药，首次使用剂量加倍。按照70kg体重来计算，第一次的费用支出是4624元，以后每次为2313元，自费1年就是41600多元。患者有医疗保险，北京医保患者住院报销比例为退休85%，在职70%。自付的费用退休人员需支付约6245元，在职职工需要付12500元左右。以上说的是医保目录内的靶向药，几千元的基因检测费并未包含在内，目录外的靶向药，需要全自费。

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8. 合作医疗有用吗？

合作医疗，全称新型农村合作医疗保险，是在群众自愿互助的基础上，依靠集体经济，在防病治病上实行互济互助的一种福利性质的医疗制度。合作医疗，是由我国农民自己创造的互助共济的医疗保障制度，在保障农民获得基本卫生服务、缓解农民因病致贫和因病返贫方面发挥了重要的作用。
中文名：中国新型农村合作医疗
简称：合作医疗
方式：在防病治病上群众互济互助
性质：一种福利性质
简介
合作医疗，新型农村合作医疗，简称“新农合”，是指由政府组织、引导、支持，农民自愿参加，个人、集体和政府多方筹资，大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。采取个人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。农村合作医疗是由我国农民自己创造的互助共济的医疗保障制度，在保障农民获得基本卫生服务、缓解农民因病致贫和因病返贫方面发挥了重要的作用。
详见  百度百科